Ogni volta abbiamo una maggiore conoscenza della genetica e di come può determinare i nostri tratti e caratteri nella nostra vita, così come lo sviluppo di malattie e la loro trasmissione.
Quando consideriamo di avere figli, siamo colti da dubbi su quali informazioni genetiche erediteranno i nostri futuri figli, soprattutto nei casi in cui i genitori hanno qualche patologia.
L’abbinamento genetico consente di analizzare il carico genetico dei futuri genitori per verificarne la compatibilità, in modo da determinare se esiste il rischio di trasmissione di alcune alterazioni genetiche alla prole. Da un campione di sangue vengono analizzate più di 300 malattie, comprese quelle gravi prevalenti e alcune malattie rare.
Una volta ottenuti i risultati di entrambi i membri della coppia, viene calcolato il rischio riproduttivo. Nel caso di utilizzo di un donatore di gameti (ovuli e / o sperma) è anche possibile applicare lo studio. In questo modo, verrebbero rilevati quei casi in cui entrambi i genitori sono portatori delle stesse malattie recessive e che, quindi, sarebbero a rischio di avere prole affetta da detta malattia o che ne fossero portatori.
Nonostante l’importanza delle informazioni che ci fornisce l’abbinamento genetico, dobbiamo tenere presenti alcune considerazioni. Un risultato normale dell’analisi non garantisce completamente una prole esente da malattie genetiche, sebbene consenta di ridurre la frequenza di comparsa delle malattie ereditarie incluse nello studio. Attualmente, non tutte le mutazioni associate a ogni malattia possono essere rilevate, né tutte le malattie genetiche conosciute.
Se hai domande o vuoi iniziare un trattamento con noi (inseminazione artificiale, fecondazione in vitro (IVF) o donazione di ovociti), puoi contattarci inviando una mail a info@centromedicomanzanera.com o tramite i moduli di contatto sul nostro sito web : https://www.centromedicomanzanera.com/formulario-es/
María Pombar Gómez
Embrióloga
IMMAGINE: https://www.ted.com/playlists/357/how_does_dna_work
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