Wir wissen immer mehr über die Genetik und wie diese unsere Eigenschaften und Charaktere sowie die Entwicklung von Krankheiten und deren Übertragung in unserem Leben bestimmen kann.
Wenn wir darüber nachdenken, Kinder zu haben, werden wir von Zweifeln getroffen, welche genetischen Informationen unsere zukünftigen Kinder erben werden, insbesondere in Fällen, in denen die Eltern eine gewisse Pathologie haben.
Das genetische Matching ermöglicht es, die genetische Belastung zukünftiger Eltern zu analysieren, um ihre Kompatibilität zu überprüfen, so dass festgestellt werden kann, ob das Risiko einer Übertragung einiger genetischer Veränderungen auf die Nachkommen besteht. Aus einer Blutprobe werden mehr als 300 Krankheiten analysiert, darunter schwerwiegende und einige seltene Krankheiten.
Einmal die Ergebnisse beider Mitglieder des Paares vorliegen, wird das Reproduktionsrisiko berechnet. Bei Verwendung eines Gametenspenders (entweder Eizellen und / oder Sperma) ist es auch möglich, die Studie anzuwenden. Auf diese Weise würden Fälle erkannt, in denen beide Elternteile Träger derselben rezessiven Krankheiten sind und daher das Risiko besteht, dass Nachkommen von dieser Krankheit betroffen sind oder Träger derselben Krankheit sind.
Trotz der Bedeutung der Informationen, die uns das genetische Matching liefert, müssen wir einige Überlegungen berücksichtigen. Ein normales Ergebnis der Analyse garantiert nicht vollständing, einen Nachkommen, der frei von genetisch bedingten Krankheiten ist, aber es ermöglicht, die Häufigkeit des Auftretens der in die Studie einbezogenen Erbkrankheiten zu verringern. Derzeit können weder alle mit jeder Krankheit verbundenen Mutationen noch alle bekannten genetischen Krankheiten nachgewiesen werden.
Wir freuen uns auf Ihre Fragen unter info@centromedicomanzanera.com oder über das Kontaktformular, das Sie auf unserer Website finden: https://www.centromedicomanzanera.com/de/formulario_de/
Maria Pombar Gómez
Embryologin
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