DNA-Test in der fötalen mütterlichen Blut
Durch einer einfachen Blutprobe kann man das Risiko für bestimmte Chromosomenanomalien kennen.
DNA Zellfragmene zirkulieren im Blut der Schwangere. Die fötal DNA kann ab der 10. Schwangerschaftswoche identifiziert werden.
Bei dieses Test kann die Trisomien der Chromosomen 21, 18 und 13 sowie die abnormale Anzahl der Geschlechtschromosomen detektiert werden.