Amniocentesi
Diagnosi sulle anomalie cromosomiche
Consiste nel prelievo del liquido amniotico attraverso una iniezione transaddominale della cavità uterina. Quando si rivela una diagnosi prenatale, viene eseguita tra la settimana 14 e la settimana 17.
Questo test permette di ottenere liquido amniotico e cellule fetali, utili per la rilevazione di anomalie cromosomiche, difetti del tubo neurale e metabolici.
